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近年来，随着肿瘤患者对肿瘤基因检测的需求不断上升，相关行业得以迅速发展，但与此同时，基因检测行业发展亟待进一步规范管理。

为推动肿瘤基因检测行业规范化发展，助力更多临床肿瘤患者获益，“推动基因检测规范可及 助力精准诊疗患者获益”专场座谈会日前举办。会上，多位业内专家建言，要通过多方发力，推动肿瘤基因检测规范化管理，为肿瘤患者提供更高质量、高性价比、标准化的肿瘤基因检测服务。

首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤一科主任刘喆认为，基因检测对于肿瘤临床诊疗的必要性不容忽视，临床需进一步提高患者肿瘤基因检测的认知水平，推动肿瘤基因检测在临床上的更多应用。目前，大部分医院通过引入第三方平台来开展基因检测。

国家卫健委药物与卫生技术综合评估中心副主任赵琨提出，相比于一般诊断，肿瘤基因检测是要求更为精准的诊断技术。因此，亟需政府、医疗机构、企业多方通过多层次医疗保障共同发力，为肿瘤患者提供更高质量、高性价比、标准化的肿瘤基因检测服务，让广大患者都用得起、用得放心。此外，要推动肿瘤基因检测相关器械、试剂盒等通过以量换价、带量集采的方式，进一步降低肿瘤基因检测的市场价格，提升患者的可负担性，真正地提升肿瘤基因检测患者可及。

CHS-DRG临床论证肿瘤组执行组长、上海医保支付方式改革咨询专家冷家骅认为，医生是检测的“开单人”和“应用人”，应突出医生的主导责任。医疗机构应根据基因检测的需求，结合自身场地、设施、人力、资源等具体情况对基因检测进行管理。相关企业应积极承担社会责任，为患者提供包括慈善援助、金融支付方案等多种帮助。他表示，希望相关部门可以针对有支付困难的患者，通过增加基金投入的方式提升检测的可负担性。同时，应支持、培育相关产业的发展，鼓励产业进行技术迭代，不断提升基因检测的灵敏度、特异性，降低检测成本。